Amina Kara je sa 17 godina dobila dijagnozu autoimunog hepatitisa. S nama dijeli svoju priču o snazi obitelji u trenutku kada joj je bila potrebna transplantacija jetre. Imala
- Home
- |
- Archives: Priče pacijenata
Amina Kara je sa 17 godina dobila dijagnozu autoimunog hepatitisa. S nama dijeli svoju priču o snazi obitelji u trenutku kada joj je bila potrebna transplantacija jetre. Imala
Bolujem od primarnog sklerozirajućeg kolangitisa, najveća podrška mi je obitelj, a pomažu prijatelji, skupljanje antikviteta i dobro radno okruženje. Moja osobna borba počinje krajem 2011. godine kada sam
Priča o mojoj bolesnoj jetri počinje puno prije od operacije žuči koju sam imala na drugoj godini studija. Danas, poznavajući sve učinke bolesne jetre na organizam, znam da
Pozdrav svima, Moje ime je Ivana i dolazim iz Širokog Brijega. Prije 3 godine sam prošla kroz transplantaciju jetre zbog genetske bolesti poznate kao Wilsonova bolest. Kroz ovu
Violeta Kovačević iz Vukovara je dobila prve simptome bolesti dok je imala 12 godina. Prošlo je nekoliko godina dok je dobila dijagnozu primarnog sklerozirajućeg kolangitisa. Nakon što je
Zdravo, ja sam Matea Krištić i imam Wilsonovu bolest ili hepatoletikularnu degeneraciju, ali tko će zapamtiti taj naziv. To je genetička bolest, mutacija ATP7B gena na 13. kromosomu,
Slavica Bibić je ubrzo nakon odlaska u mirovinu, u 66. godini, dobila dijagnozu primarnog bilijarnog kolangitisa i autoimunog hepatitisa. Imala je drukčiju viziju svog života u mirovini, no
Antonija je zbog primarnog sklerozirajućeg kolangitisa dva puta transplantirala jetru. Snagu je našla u pronalasku vlastite svrhe i osnivanju Zaklade za rijetke bolesti jetre. Nisam imala simptome nikakve
Anamaria je zbog nenadanih komplikacija nakon operacije žučnih kamenaca otkrila da boluje od Carolijeve bolesti. S 28 godina primila je novu jetru i nakon uspješne transplantacije dijeli svoje